天鹜科技AI生物药团队致力于运用自主专利的高抗性高活性蛋白设计与进化平台，破解生物药开发的核心挑战。
包括解决全球首创局部给药药物稳定性难题，针对口服分子易被胃肠环境破坏的问题，设计耐极端环境（热/酸/酶）的稳定分子（如药用酶/minibinder/纳米抗体），显著延长作用时间，提升口服药效。同时，高效的从头设计 (De novo) 与多目标优化平台可以突破专利限制，快速开发活性与成药性兼备的同类最优蛋白药物。
全球首创及同类最优局部给药生物制剂
a. 分子形式：药用酶/minibinder/纳米抗体
b. 给药形式：局部给药及全身
我们的优势
挖酶与定向进化
全球领先的AI驱动耐热/耐强酸碱/耐酶切水解的蛋白质挖掘与定向进化平台
从头设计
成熟的从头设计（De novo）平台
可按需设计任意微型粘合剂或VHH
可按需设计任意微型粘合剂或VHH
多目标优化
在不同可开发性特征之间保持平衡
模式创新
成熟的干湿实验闭环迭代平台
典型案例
AIACCLBIO®尿酸酶
■ 在肠道内容物中的半衰期比同类最佳口服尿酸酶延长了4倍。
■ 动物模型中，血清尿酸显著降低，小鼠降低54.4%，大鼠降低40%。
■ 与别嘌呤醇组相比，观察到肾脏保护作用。
同类最优融合蛋白
分子形式：融合蛋白/细胞因子
我们的优势
AI驱动的进化及从头设计（De novo ）可高效捕捉精确的亲和力、成药性特征，相比体内外筛选更高效
多目标优化
提供全套的可开发性和免疫原性优化策略及方案
典型案例
同类最优融合蛋白
■ 仅用时1个月，便协助客户在某专利布局严密的融合蛋白项目中取得可FTO的多点突变分子，体外活性与参考分子相比非劣效（序列相似度低于75%）
■ 协助客户在某多靶点融合蛋白项目中取得PCC阶段best in class药效，且成药性佳，商业价值巨大